Osteoid

Tumor-Osteoid
in einem Osteosarkom
Quelle: Nephron, CC BY-SA 3.0

Osteoid ist die nicht mineralisierte, organische Grundsubstanz des neugebildeten Knochens, die von aktiven Osteoblasten sezerniert wird. Es besteht hauptsächlich aus Typ-I-Kollagen und wird im Anschluss durch Einlagerung von Kalziumphosphat mineralisiert.

Molekularbiologie

• 90 % Typ-I-Kollagenfasern (Strukturprotein)
• 10 % Nicht-Kollagene Matrixproteine: Osteocalcin, Osteopontin, Bone Sialoprotein, ALP
• Enthält Zytokine und Wachstumsfaktoren (z. B. TGF-β, IGF-1)
• Reguliert durch: Bone Morphogenetic Proteins (BMPs), insbesondere BMP-2, BMP-7 → fördern Osteoblasten-Differenzierung über RUNX2

Histologie

• Eosinophil, fibrilläres Material auf der Knochenoberfläche
• Liegt dem mineralisierten Knochen an, oft osteoblastenbesäumt
• In H.E.-Färbung heller als reifer Knochen

Klinisch-pathologische Relevanz

• Osteomalazie / Rachitis: vermehrtes, unmineralisiertes Osteoid durch gestörte Mineralisation
• Osteosarkom: maligner Tumor mit Produktion von atypischem Osteoid
• Marker: Alkalische Phosphatase (ALP) ↑ bei erhöhter Osteoidbildung